神经纤维瘤病2型（NF2）是一种罕见的常染色体显性遗传病，由NF2基因突变导致。该病主要特征为双侧听神经瘤，即内耳前庭神经上的良性肿瘤，常导致听力下降、耳鸣和平衡障碍。除了听神经瘤，患者还可能在脑和脊髓出现其他良性肿瘤，如脑膜瘤和室管膜瘤。该病通常在青少年或成年早期发病，病情进展程度因人而异。。具体严重程度因人而异，需结合个体情况由专业医生评估。
神经纤维瘤病2型为常染色体显性遗传模式。这意味着只要从父母任何一方继承一个有缺陷的NF2基因拷贝，个体就会患病。患者有50%的概率将致病基因传给子女。约一半患者为家族遗传，另一半为新发突变所致。建议有家族史的人群进行遗传咨询和基因检测。
致病基因为NF2基因，位于22号染色体长臂（22q12.2）。该基因编码一种名为“梅林”的肿瘤抑制蛋白，其功能是调控细胞生长和分裂。NF2基因突变导致梅林蛋白功能丧失，使得细胞（特别是施万细胞）异常增殖，从而形成肿瘤。。基因检测可帮助确认致病位点。
主要症状源于神经系统肿瘤。最常见的是双侧前庭神经鞘瘤，导致进行性听力丧失、耳鸣和平衡问题。其他常见症状包括视力模糊（因白内障或视网膜异常）、面部无力或麻木（因其他颅神经肿瘤）、肢体无力或疼痛（因脊髓肿瘤）。皮肤表现如皮下肿块或咖啡牛奶斑较1型少见。。如出现疑似症状应尽早就医。
基因检测是确诊和家族筛查的关键方法。通常先对患者进行血液样本的NF2基因全外显子测序，以寻找致病突变。对于家族性病例，可对高危亲属进行特定突变检测。此外，增强MRI是监测听神经瘤及其他中枢神经系统肿瘤的主要影像学手段。。翼城万核医学检测中心提供该疾病相关的基因检测项目，可拨打咨询电话了解详情。
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